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短期打工是一種靈活的就業選擇，適合那些想要在短時間內賺取額外收入或獲得工作經驗的人。
常見的短期打工選擇
餐廳或咖啡店服務員
在餐館或咖啡店工作是一種常見的短期就業選擇。這包括服務員、收銀員、廚房助手等職位。零售工作
在商店工作，比如超市、服裝店或電子產品店，可能需要短期員工來滿足季節性需求或促銷活動。活動和活動策劃
參與特殊活動或會議的策劃和執行，比如展會、婚禮、會議等。臨時辦公室工作
一些公司可能需要短期辦公室助手、數據輸入員或文件管理員。假期季節性工作
在假期季節，零售商、快遞公司、郵局等通常需要額外的員工來處理更多的業務。家政服務
提供清理、搬運、園藝等家政服務，這些服務可能是一次性或短期的。兼職銷售代表
一些公司僱傭短期兼職銷售代表，進行銷售推廣活動。兼職寫手或編輯
如果你有寫作或編輯技能，可以尋找短期的寫作項目，比如為網站、博客或公司撰寫內容。網路自由職業
通過在線平台，如Upwork、Freelancer等，尋找各種短期項目，如設計、編程、翻譯等。家教
如果你擅長某個學科，可以考慮在短期內提供家教服務。在尋找短期打工機會時，可以通過就業網站、社交媒體、當地招聘活動或僱主的官方網站查找相關信息。關注你所在地區的就業市場和需要，選擇適合你技能和興趣的短期工作。
外送工作是短期打工好選擇嗎
其實除了foodpanda外送員外，我也很強烈建議，一同開通UberEats外送工作，由於客戶使用的平台不同，促銷方案不同，有時候使用UberEats的活動較多，訂單量也會較傾向UberEats身上，可以填補foodpanda的短缺訂單狀態，現在先介紹foodpanda外送員好賺嗎？是否可以短期加入？熱議消息：UberEats宣布以9.5億美元收購台灣foodpanda，會有影響嗎？告訴你！並不會，且會有更多優惠吸引顧客下單foodpanda，同時開兩家，隨時帶槍投靠，都是很不錯的選擇，現在就立即加入吧！
開始加入UberEats外送行列
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若您的工作有以下特點就應該加入
- 上下班時間不固定，排休制、排班制
- 時常機動性加班
- 短期減班休息(無薪假)
- 應企業訂單變化遭受資遣、非自願離職
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foodpanda的獎金怎麼計算？
下述以台北為例，計算方式如下
區域動態費用是什麼
主要會根據該區域熱門時段中，叫餐數量與人數進行估價，都會根據上一周數字來提供下周獎金，熱門時段分別為午餐時段：11:00-13:00
晚餐時段：17:00-20:00
消夜時段：22:00-01:00
廣告費用是什麼
於該計算報酬區間，上線都穿戴符合foodpanda廣告費的配備，並著於最外層，達到明確廣告效果，將獲得每單NT$5廣告費。我個人推薦若您有正職工作，選擇品牌大保溫箱+品牌安全帽最推
免穿脫制服
安全獎勵是什麼
為鼓勵合作外送夥伴遵守相關安全法令規範，符合規定之合作外送夥伴將獲得該報酬區間總件數每單NT$ 5安全獎勵。若合作外送夥伴有以下任一行為，將不符合安全獎勵領取資格 :
【未遵守交通安全法規】
為打造優質交通安全環境及降低交通事故侵害，若經交通部公路總局所轄單位判斷合作外送夥伴已重大違規，合作外送夥伴於收受foodpanda寄發違規通知電子郵件之次一計酬區間將不符合安全獎勵領取資格。詳細違規資訊可至【監理所網站】查詢。
【未依約定或非法使用帳戶或提供自身帳戶予他人使用】
為保護帳戶安全及確保所有提供外送承攬服務之夥伴均受法令規範時數之教育訓練且由公司提供意外險保障，合作外送夥伴欲將自身帳戶提供他人使用並將自身所承攬之業務由該他人次承攬時，請至【夥伴支援-常用表單-次承攬表單】進行填寫，以確保次承攬人合乎法令規範及避免帳戶被有心人士盜用。特別提醒，如系統偵測帳號有異常使用情形，或使用複數帳號上線接單，將寄發通知信件，當次計酬區間將不符合安全獎勵領取資格。
【提供錯誤車輛資訊或使用未登記之交通工具送餐，涉及違反相關法規】
按強制汽車責任保險法規定，所有車輛均須投保強制汽車責任保險，公司為確保所有合作夥伴登記之承攬運送工具均符合法令規範，將不定期查證夥伴上線之強制險資訊是否正確且仍在投保期間內，如使用非登記之車輛上線，因無法確認該車輛是否符合強制險在保期間之合法身分，當次計酬區間將不符合安全獎勵領取資格。
額外加碼獎勵是什麼
開始加入foodpanda外送行列如果我要雙開(同時跑foodpanda與其他品牌)怎麼做
外送箱怎麼裝
由於公路總局有限制，載物者- 小型輕型不得超過二十公斤；普通輕型不得超過五十公斤；重型不得超過八十公斤
- 高度不得超過駕駛人肩部，寬度不得超過把手外緣十公分，長度自座位後部起不得向前超伸
- 伸出車尾部分，自後輪軸起不得超過半公尺(即50公分)
- 具封閉式貨箱之電動三輪重型機車不得超過二百公斤，裝載貨物不得超出貨箱以外。
故會有其一外送箱，需要使用後座空間，延伸貨架上，請選用foodpanda伸縮版外送箱，以符合法規限制。
建議裝置在最後一箱，可避免路上檢舉讓廣告費用取消。
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系統該怎麼開
如何跑雙開(即foodpanda與UberEats、lalamove等外送平台配送方式)- 順路包單：即兩家外送訂單進單時，若路程為順路，建議接單。
- 先接可棄：單一平台進單後，發現不順路，另一平台建議棄單，可減少降低評價風險
- 一上一下：當其一平台進單，另一平台離線(拉休)
外送工作要注意什麼
足夠的找零
建議請準備2000元紙鈔、1000元左右的硬幣找零，我建議可以使用以下裝備
購買找零神器
輕薄的防水衣物
若您跑的地點是北部地區，冬季常有東北季風侵襲，容易下雨，比起穿著雨衣，會建議準備防潑水外套；雨勢較大時可在加穿雨衣，可避免衣物淋濕著涼。購買評價防潑水外套
購買登山等級防潑水外套
另外，購買雨衣建議購買兩件式雨衣，預防部分大樓務業不開放穿著雨衣入內
購買兩件式雨衣
防水手機殼
比起使用夾鏈袋，我建議使用防水手機殼，可以完整保護手機不被雨滲水，保護好萬元手機生財工具
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メナリーニ・グループ、ER+、HER2-転移性乳がん（mBC）患者を対象としたエラセストラント（ORSERDU®）のELECTRAおよびELEVATE併用療法の最新データをASCO 2024年次総会で発表
フローレンス（イタリア）, 2024年5月26日 /PRNewswire/ -- 国際的な医薬品・診断薬における首要企業であるメナリーニ・グループ（Menarini Group、以下「メナリーニ」）と、メナリーニ・グループの完全子会社であるステムライン・セラピューティクス（Stemline Therapeutics, Inc.、以下「ステムライン」）は、がん患者に変革的ながん醫治を供應することに注力しており、エラセストラント（ORSERDU®）を他の治療法と併用する第1b/2相のELECTRAおよびELEVATE臨床試験の最新成績を発表します。ELECTRAおよびELEVATE試験は、エストロゲン受容体陽性（ER+）、HER2-陰性（HER2-）の転移性乳がん（mBC）で観察されるさまざまな耐性機序を克服し、改革的な経口経口併用治療オプションを通じて患者の転帰を改善することを目標として設計されました。データは2024年6月2日、米国臨床腫瘍学会（ASCO）にて、午前9時から午後12時（中央標準時）に発表されます。
ELECTRA試験は、ER+、HER2-の転移性乳がん患者の脳転移を伴う症例において、エラセストラントとアベマシクリブの併用療法を評価していますが、この試験の第1b相部分は、脳転移を含むすべての転移部位で実施されました。最新の第1b相試験了局は、これまでの所見と一致する満足のいく平安性プロファイルを示し、転移部位に関わらずER+、HER2-進行または転移性乳がん患者において有望な効果を示しています。この試験部門の結果に基づき、推奨される第2相試験用量（RP2D）がデータ発表の一部として敷陳されます。現在、ELECTRAの第2相部分は、RP2Dで進行中であり、エラセストラントとアベマシクリブの両方が血液脳関門を經由過程するため、脳転移を伴うER+、HER2-転移性乳がん患者における有効性と安全性をさらに特定することを目標としています。
「試験の早期段階であっても、エラセストラントとアベマシクリブの併用が、臨床試験の患者にとって忍容可能で治理可能な平安性プロファイルを示していることは心強いことです。」とサラ・キャノン研究所の乳がん研究部長兼乳がん研究履行委員会委員長であるErika Hamilton医学博士は語りました。「この試験は、他の醫治法との併用におけるエラセストラントの可能性を引き続き示しており、この新しい選択肢を需要とする患者集団に対する併用療法のデータをさらに闡發することを等候しています。」
ELEVATE試験は、エラセストラントをCDK4/6阻害剤（パルボシクリブ、アベマシクリブ、リボシクリブ）およびPI3K/AKT/mTOR経路阻害剤（エベロリムス、アルペリシブ、カピバセルチブ）と併用する評価を行っています。最新の第1b相試験成績によると、評価された併用療法は、各標的療法と標準的な内排泄療法の既知の安全性プロファイルと一致しています。この試験部門の效果に基づき、エベロリムスと併用するエラセストラントのRP2Dが告訴されます。エラセストラントとカピバセルチブを含む追加のコホートが如今評価中であり、平安性の特定、有効性の評価、および各併用群のRP2Dの決意が行われています。ER+、HER2-転移性乳がんにおけるエラセストラントとアベマシクリブの併用療法の第2相試験は、転移部位に関わらず既に進行中です。
「エラセストラントとCDK4/6およびPI3K/AKT/mTOR阻害剤の各類併用療法を評価する中で、試験のすべての群において一向して辦理可能な平安性所見が確認されており、これまでのところ、エラセストラントは研究中の併用療法に対して追加的な毒性を引き起こさないように見受けられます。」とカリフォルニア大学サンフランシスコ校、乳がん腫瘍学・臨床試験教育ディレクター、医学傳授、乳がんWinterhofファミリー分外栄誉教授であるHope S. Rugo医学博士は述べています。「これらのデータは、転移性乳がんにおけるエラセストラントの役割についての理解を深め、併用療法における内排泄療法の基盤としてのその可能性を強化します。」
「2023年に認可されて以来、ORSERDUは、ESR1変異を有するER+、HER2-転移性乳がん患者に対する内排泄療法として成心義な影響を与えています。」とメナリーニ・グループのCEOであるElcin Barker Ergun氏は語りました。「今回ASCOで発表するデータは、エラセストラントが他の薬剤と併用することで患者の転帰をさらに改良する可能性を示しています。」
エラセストラント臨床開発プログラムについて
エラセストラントは、転移性乳がんを対象とした複数の臨床試験において、単独または他の醫治法との併用で検討されています：ELEVATE（NCT05563220）は、エラセストラントとアルペリシブ、エベロリムス、カピバセルチブ、パルボシクリブ、リボシクリブまたはアベマシクリブとの併用の安全性と有効性を評価する第1b/2相臨床試験です。ELECTRA（NCT05386108）は、ER+、HER2-乳がん患者を対象に、エラセストラントとアベマシクリブの併用療法を評価する非盲検第1b/2相多施設共同試験です。第2相試験では、脳転移を有する患者を対象にこの醫治レジメンを評価します。ELCIN（NCT05596409）は、ER+、HER2-進行/転移性乳がんで、ホルモン療法を1～2回受けたことがあり、CDK4/6阻害剤を投与したことがない転移性乳がん患者を対象に、エラセストラントの有効性を評価する第2相試験です。ADELA（NCT06382948）は、ESR1-変異腫瘍を有するER+、HER2- mBC患者を対象に、エラセストラントとエベロリムスの併用療法を評価する第3相無作為化二重盲検試験です。また、エラセストラントは、転移性乳がんおよび初期乳がんにおいて、研究者主導の試験や他社との配合試験でも評価されています。
ORSERDU（エラセストラント）について
米国の示意：ORSERDU（エラセストラント）345mg錠は、エストロゲン受容体（ER）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性、ESR1遺伝子変異の進行性あるいは転移性乳がんで、少なくとも1種類の内排泄療法後に疾患が進行した閉経後女性あるいは成人男性の治療を適応症例とされています。
米国における処方諜報の全文は、www.orserdu.comをご覧ください。
主要な安全脾氣報
正告および注意事項
脂質異常症：ORSERDUを服用した患者で、高コレステロール血症および高トリグリセリド血症がそれぞれ30%および27%の発現率で認められました。グレード3および4の高コレステロール血症および高トリグリセリド血症の発現率はそれぞれ0.9%および2.2%でした。ORSERDUの投与開始前および投与中は按期的に脂質プロファイルを測定してください。
胚・胎児毒性：動物における所見とその感化機序から、ORSERDUを孕婦に投与した場所、胎児に害を及ぼす可能性があります。懷胎中の女性および懷胎の可能性のある女性には、胎児への潜在的なリスクについて注意を促してください。生殖能力を有する女性には、ORSERDUによる醫治中および終究投与後1週間は効果的な避妊を行うようアドバイスしてください。生殖能力を有する女性のパートナーを持つ男性患者には、ORSERDUによる醫治中および最終投与後1週間は効果的な避妊を行うように指導してください。
副反応
ORSERDUを投与された患者のうち12%に深刻な有害反応が発生しました。ORSERDUを投与された患者のうち1%以上に発現した深刻な副感化は、筋骨格系痛苦悲傷（1.7%）および吐き気（1.3%）でした。致命的な有害反応は、心住手、敗血症性ショック、憩室炎、緣由不明（各1名）など、ORSERDUを投与された患者の1.7%に発生しました。
ORSERDUの臨床検査値異常を含む主な有害反応（10%超え）は、以下の通りです。筋骨格系痛苦悲傷（41%）、吐き気（35%）、コレステロール増加（30%）、AST増加（29%）、トリグリセリド増加（27%）、疲労（26％）、ヘモグロビン削減（26%）、吐逆（19%）、ALT増加（17%）、ナトリウム削減（16%）、クレアチン増加（16%）、食欲低下（15%）、下痢（13%）、頭痛（12%）、便秘（12%）、腹痛（11%）、顔面潮紅（11%）、消化不良（10%）。
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薬物互相感化
CYP3A4引誘剤および/または阻害剤との併用：ORSERDUと強力または中水平のCYP3A4阻害剤との併用は避けてください。強力または中水平のCYP3A4引誘剤とORSERDUの併用は避けてください。
特定の患者層への利用
授乳中：授乳中の女性には、ORSERDUによる醫治中および最終投与後1週間は授乳をしないよう指導してください。
肝性能障害：重度の肝性能障害（Child-Pugh C）のある患者へのORSERDUの利用は避けてください。中等度の肝性能障害（Child-Pugh B）のある患者にはORSERDUの投与量を減らしてください。
小児患者におけるORSERDUの安全性とその有効性は確立されていません。
疑われる有害反応の陳說については、ステムライン・セラピューティクス（1-877-332-7961）、FDA（1-800-FDA-1088）、または www.fda.gov/medwatchまでご連系ください。
メナリーニ・グループ（Menarini Group）について
メナリーニ・グループは、47億ドル以上の売上高および1万7,000人以上の従業員を擁する医薬品・診断薬の国際的なリーディングカンパニーです。メナリーニは、アンメットニーズの高い治療範疇に重点を置き、心臓病、腫瘍、肺炎、消化器病、傳染症、糖尿病、炎症、鎮痛の分野に向けた製品を供給しています。同社は、18の臨盆拠点と9つの研究開発センターを有し、世界140ヶ国で広く製品販売を睜開しています。具體については、www.menarini.comをご覧ください。
ステムライン・セラピューティクス（Stemline Therapeutics Inc.）について
ステムライン・セラピューティクス（以下、「ステムライン」）はメナリーニ・グループの100%子会社で、新規のがん醫治薬の開発および貿易化に焦点を当てた商業段階のバイオ医薬品会社です。ステムラインは、エストロゲン受容体（ER）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性、ESR1遺伝子変異の進行または転移性乳がんで、内排泄療法を1ライン以上受けたあとに疾患が進行した閉経後女性または成人男性の治療に適応を持つ経口低份子内排泄療法剤ORSERDU®（エラセストラント）を、米国および欧州で貿易睜開しています。また、ステムラインは、攻撃性の高い血液がんである芽球性形質細胞性樹状細胞新生物（BPDCN）の患者を対象に、CD123を指向する新規標的醫治薬ELZONRIS®（tagraxofusp-erzs）を米国および欧州で販売しています。同治療薬は、目下當今までに米国および欧州で唯一承認されているBPDCN醫治薬となっています。また、ステムラインは、多発性骨髄腫を対象としたXPO1阻害剤であるNexpovio®を欧州で販売しています。同社はさらに、固形がんおよび血液がんを対象に、さまざまな開発段階にある低份子化合物および生物学的製剤の広範な臨床パイプラインを有しています。
ロゴ - https://mma.prnasia.com/media2/2296569/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg?p=medium600
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